检索结果相关分组
- 广西客家新生儿葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺陷症筛查分析
- 作者：张春丽 期号：第20期 来源：中国医疗前沿 年份：2014 文献类型 ：期刊 关键词： 葡萄糖 6 磷酸脱氢酶缺陷症 G 6 PD 新生儿 筛查 客家人
- 描述：儿G-6-PD缺陷症筛查共16398例，初筛阳性997例，阳性率为6.08%；陆川县客家新生儿葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺陷症筛查共18710例，初筛阳性1012例，阳性率为5.41%。结论广西客家
- 红细胞葡萄糖6-磷酸脱氢酶活性不同检测法的评价
- 作者：吴梓梁 余伟栋 陈顺存 陈淑芳 赵惠聪 杨茴 期号：第3期 来源：广州医学院学报 年份：2014 文献类型 ：期刊 关键词： 红细胞酶 葡萄糖6磷酸脱氢酶 筛选试验
- 描述：蛋白还原试验比荧光斑点试验更接近理论估计值,但三种方法都有假阳性和假阴性结果,准确测定 G6PD 活性的方法还有待于探讨。
- 重庆市新生儿葡萄糖-6-磷酸脱氢酶基因突变型研究
- 作者：王付丽 年份：2005 文献类型 ：学位论文 关键词： 新生儿 葡萄糖 6 磷酸脱氢酶缺乏症 基因突变型分析
- 描述：码区长1548bp,编码515个氨基酸。根据世界卫生组织(WHO)对G-6PD变异型鉴定标准,即酶的活性、电泳速度、底物的米氏常数和NADP的亲和力、指纹分析等指标,已发现了400多种生化变异型。其中有20多种能发生溶血。正常的G-6PD生化型为B型,非洲人群中有一种酶活性降低的变异型-A。在我国迄今至少已发现G-6PD香港型、广东型、客家型、苗族白沙型和台湾型等40多种B型G-6-PD变异型。已发现G6PD基因突变型126种,除5种为缺失外,其余均为点突变。中国人有15种突变类型,它们是:G1388A、G1376T、A95G、C1311T、G392T、C1024T、C592T、C1004T、A493G、G487A、C1360T、A835T、G1381A、G1387T、G871A。G6PD生化变异型与基因突变型之间无...
- 葡萄糖6磷酸脱氢酶变异型基因研究——I.Gd(一)Taiw
- 作者：许卫明 华小云 陈路明 杜传书 期号：第2期 来源：中国优生与遗传杂志 年份：2014 文献类型 ：期刊 关键词： 葡萄搪6磷酸脱氢酶变异型 体外包装 基因克隆
- 描述： cDNA成功地从文库中初选出12个阳性克隆,挑选其中4个阳性克隆再次杂交予以证实,提取其中2个克隆DNA,经限制酶酶切电泳及斑点杂交鉴定,分离到该变异型基因的插入片段,并将其克隆到M13mp19噬菌体。在国内首次完成Gd(一)Taiwan—Hakka型部份基因克隆化分离与鉴定,为DNA序列分析寻找突变部位打下基础。
- 葡萄糖6磷酸脱氢酶变异型基因RFLP分析及台湾客家型部份基
- 作者：许卫明 年份：1991 文献类型 ：学位论文
- 描述：葡萄糖6磷酸脱氢酶变异型基因RFLP分析及台湾客家型部份基
- 广东从化县不同地区和语系的汉族人群红细胞葡萄糖—6—磷酸脱
- 作者：许延康 华小云 庄佳骠 祝小平 刘良斌 曾瑞萍 期号：第3期 来源：中山医学院学报 年份：2014 文献类型 ：期刊 关键词： 基因频率 红细胞葡萄糖 6 磷酸脱氢酶 汉族人群 脱氢酶缺乏症 语系 客家语 不同地区 G6PD缺乏症 医学遗传学 广东
- 描述：研究提供科学根据,我们于1983年进行了一次普查,现将结果报道如下:
- 湖北宜昌人3种红细胞葡萄糖6磷酸脱氢酶变异型
- 作者：王国秀 期号：第6期 来源：中国优生与遗传杂志 年份：2014 文献类型 ：期刊 关键词： 贫血病 红细胞 G6PD 变型异
- 描述：岁，宜昌籍，汉族，1977年3月10日入院，住院号433。病史：患儿因食炒蚕豆12小时出现乏力、腹痛、呕吐、尿呈酱油样入院。患儿姨婊兄有“蚕豆黄”病。体检：体温38℃，贫血貌，肤色轻度苍黄，皮肤无出血点。表浅淋巴结不肿大。双肺呼吸音清，无干湿罗音，心率128次／分，律齐，无杂音。肝助下3cm，质软，脾
- 中国人红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶变异型研究 Ⅱ.广东兴梅
- 作者：华小云 期号：第1-6期 来源：中华血液学杂志 年份：2014 文献类型 ：期刊
- 描述：中国人红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶变异型研究 Ⅱ.广东兴梅
- 含Monacolin K广东客家娘酒的酿制
- 作者：赵文红 梁彬霞 朱豪 白卫东 沈棚 期号：第8期 来源：酿酒科技 年份：2014 文献类型 ：期刊 关键词： 客家娘酒 MonacolinK
- 描述：.600 mg/L,总糖115.30 g/L(以葡萄糖计),总酸6.17 g/L(以乳酸计),酒精度18.4%vol,红曲红素色价16.71 U/g,红曲黄素色价34.00 U/g。该娘酒具有清醇柔和的风味特征,同时还具有一定的保健功能。