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玉林市客家新生儿苯丙酮尿症筛查分析
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作者:叶泽忠
期号:第19期
来源:基层医学论坛 年份:2014 文献类型 :期刊 关键词: 新生儿 苯丙酮尿症 筛查 客家人
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描述:症筛查,初筛阳性158例,初筛阳性率为0.38%。其中,博白县筛查25904例,初筛阳性115例,初筛阳性率为0.44%;陆川县筛查15317例,初筛阳性43例,初筛阳性率为0.28%。结论新生儿苯丙酮尿症筛查能够为早发现、早治疗提供有效医学信息,提高出生人口素质。
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2011-2012年梅县部分客家新生儿腹泻发病情况调查
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作者:李彩琼 黄凤凤 林爱芳 谢春燕 黄晏国
期号:第11期
来源:预防医学论坛 年份:2014 文献类型 :期刊 关键词: 客家人 新生儿 腹泻
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描述:汁稍过剩的为38.10%,乳汁基本充足的为34.69%,乳汁不足的为18.60%(PdO.01)。结论梅县客家新生儿出生8~42d内的腹泻发病率高,产妇乳汁过剩溢出是新生儿腹泻的主要原因。
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重庆市新生儿葡萄糖-6-磷酸脱氢酶基因突变型研究
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作者:王付丽
年份:2005 文献类型 :学位论文 关键词: 新生儿 葡萄糖 6 磷酸脱氢酶缺乏症 基因突变型分析
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描述:码区长1548bp,编码515个氨基酸。根据世界卫生组织(WHO)对G-6PD变异型鉴定标准,即酶的活性、电泳速度、底物的米氏常数和NADP的亲和力、指纹分析等指标,已发现了400多种生化变异型。其中有20多种能发生溶血。正常的G-6PD生化型为B型,非洲人群中有一种酶活性降低的变异型-A。在我国迄今至少已发现G-6PD香港型、广东型、客家型、苗族白沙型和台湾型等40多种B型G-6-PD变异型。已发现G6PD基因突变型126种,除5种为缺失外,其余均为点突变。中国人有15种突变类型,它们是:G1388A、G1376T、A95G、C1311T、G392T、C1024T、C592T、C1004T、A493G、G487A、C1360T、A835T、G1381A、G1387T、G871A。G6PD生化变异型与基因突变型之间无...
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客家新生儿41221例先天性甲状腺功能低下筛查分析
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作者:叶泽忠
期号:第17期
来源:临床合理用药杂志 年份:2014 文献类型 :期刊 关键词: 功能低下 甲状腺 先天性甲状腺功能低下 新生儿 筛查 客家人
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描述:阳性率为0.36%;陆川县筛查15317例,初筛阳性87例,初筛阳性率为0.57%.结论 先天性甲状腺功能低下筛查为早发现、早治疗提供有效医学信息,提高人口素质.
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广西客家新生儿葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺陷症筛查分析
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作者:张春丽
期号:第20期
来源:中国医疗前沿 年份:2014 文献类型 :期刊 关键词: 葡萄糖 6 磷酸脱氢酶缺陷症 G 6 PD 新生儿 筛查 客家人
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描述:儿G-6-PD缺陷症筛查共16398例,初筛阳性997例,阳性率为6.08%;陆川县客家新生儿葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺陷症筛查共18710例,初筛阳性1012例,阳性率为5.41%。结论广西客家